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微胶囊化儿茶素拮抗H2O2诱导的大鼠GMCs DNA损伤

目的：研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢（H2O2）诱导的肾小球系膜细胞（glumreular mesangial cells，GMCs）DNA损伤修复作用及可能机制。方法：按H2O2终浓度分为0（对照组）、50μmol／L组、100μmol／L组、150μmol／L组、200μmol／L组、250μmol／L组，每个处理组又分6，12，24h3个小组。筛选过氧化氢对GMCs DNA损伤研究的最适剂量与最佳时点。然后将培养细胞分生理盐水对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组（按终浓度又分为10．0，15．0，20．0mg／L3个组）与不同浓度微胶囊化儿茶素组（按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10．0，15．0，20．0mg／L3个组），共8组进行培养。利用生物化学法检测各组大鼠GMCs培养上清中羟自由基（hydroxy radical，·OH^-）、丙二醛（malonydialdehyde，MDA）与总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，tSOD）含量，利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠GMCs DNA损伤修复。结果：（1）6h时，100μmoL／L过氧化氢剂量组即可引起GMCs DNA损伤。150μmoL／L组则可检测到DNA出现明显损伤；（2）微胶囊化儿茶素组GMCs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义，微胶囊化儿茶素组GMCs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组，差异有统计学意义（均P〈0．05，0．01）；（3）10．0mg／L时，儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比，两组·OH^-，MDA与tSOD含量差异无统计学意义；15．0mg／L与20．0mg／L剂量时，微胶囊化儿荼素组·OH^-和MDA含量较儿茶素组降低，tSOD含量较儿茶素组增高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论：微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对DNA损伤保护及损伤修复能力。

完成机构：[1]中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室,长沙410011 [2]湖南省小儿肾脏病临床中心,长沙410011 [3]湖南农业大学,长沙410128

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